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办事指南 药用辅料补充申请注册 变更直接接触药品的包装材料或容器 已有国家标准的药用辅料注册 化学药品（新药和已有国家标准）注册 增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症 医疗机构制剂调剂使用 药品试行标准转为正式标准 变更药品处方中已有药用要求的辅料 直接接触药品的包装材料和容器产品注册（初审） （国产）直接接触药品的包装材料和容器补充申请审核 改变国内生产药品的有效期 互联网药品信息服务审核 药品批发企业经营疫苗审批 药品经营质量管理规范（GSP）认证 药品招标代理机构资格认定 互联网药品交易服务企业审核 第5页/共5页 共96条 首页 上一页 下一页 尾页 跳转