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河南省食品药品监督管理局行政许可公示栏 (02月24日)

     一、行政事项受理厅办公时间:
       
上午:90011:30            下午:14:3017:30

          15:0018:00(夏)
                                  
(周五下午不对外受理)
    
二、行政事项受理厅联系方式
      
地址:河南省郑州市金水路96号,医药大楼三楼
      
服务电话:0371-63280301  63280302 

    传真:0371- 63280302    邮编:450012 

三、公民、法人或者其他组织依法来我局申办行政许可事项的,应由本人、法定代表人或者负责人亲自办理,需委托他人办理的,应出具书面委托书。(附委托书样式)。


药品补充申请注册改变生产企业名称申请表填写模板 (01月18日)
保健食品广告批准文号申请模板 (01月18日)
药品广告备案申请材料模板 (04月08日)
药品广告批准文号申请材料模板 (04月08日)
医疗器械广告模板 (04月08日)
河南省食品药品监督管理局行政许可立即办工作规则(试行) (02月10日)
河南省食品药品监督管理局行政许可受理工作规则 (02月10日)
河南省食品药品监督管理局行政许可立即办事项公告 (02月10日)
关于印发河南省食品药品监督管理局行政许可文书格式的通知 (05月23日)
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(国产)保健食品注册初审 (02月01日)
(国产)保健食品变更注册 (02月01日)
(国产)保健食品再注册 (02月01日)
(国产)保健食品技术转让产品注册 (02月01日)
国产保健食品批准文号主动注销申请办理指南 (12月19日)
公司吸收合并等事项的国产特殊用途化妆品批准证书变更指南 (07月22日)
公司吸收合并等事项的国产保健食品批准证书变更指南 (07月22日)
河南省保健食品生产许可证延续申请指南 (03月10日)
河南省保健食品生产许可证补发申请指南 (03月10日)
河南省保健食品生产许可证变更申请指南 (03月10日)
河南省保健食品生产许可证核发申请指南 (03月10日)
化妆品生产企业卫生许可证延续 (03月10日)
化妆品生产企业卫生许可证补发 (03月10日)
化妆品生产企业卫生许可证变更 (03月10日)
化妆品生产企业卫生许可核发 (03月10日)
保健食品广告审批 (08月11日)
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      生产企业办事指南
申办第二、三类医疗器械经营企业许可证示范文本 (01月27日)
第二、三类医疗器械经营企业许可证核发 (02月24日)
医疗器械广告审批 (06月19日)
第二、三类医疗器械经营企业许可证变更、换发、补发 (01月02日)
体外诊断试剂经营企业开办申请程序 (09月27日)
互联网医疗器械信息服务审核 (05月24日)
第二类医疗器械产品重新注册 (08月11日)
第二类医疗器械产品生产注册 (08月11日)
第二类医疗器械产品注册证变更与补办 (08月11日)
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药品生产许可证变更 (02月24日)
药品委托生产的批准 (09月19日)
药品生产许可证核发 (09月19日)
医疗机构制剂许可证变更 (08月27日)
医疗机构制剂许可证核发 (08月27日)
药品生产质量管理规范(GMP)认证 (08月11日)
中药材生产质量管理规范认证(GAP)初审 (08月11日)
医疗机构制剂委托配制审批 (08月11日)
更多...   
药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证初审 (08月11日)
药物临床试验机构资格认定(GCP)初审 (08月11日)
使用药品商品名称 (08月11日)
药品再注册 (08月11日)
改变影响药品质量的生产工艺 (08月11日)
根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书 (08月11日)
中药保护品种初审 (08月11日)
生物制品注册 (08月11日)
申请药品组合包装 (08月11日)
持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号 (08月11日)
改变国内药品生产企业名称 (08月11日)
改变国内生产药品制剂的原料药产地 (08月11日)
(国产)直接接触药品的包装材料和容器再注册 (08月11日)
中药、天然药(新药和已有国家标准类)注册 (08月11日)
补充完善药品说明书的安全性内容 (08月11日)
医疗机构制剂注册 (08月11日)
(国产)直接接触药品的包装材料和容器补充申请审批 (08月11日)
进口药品在中国国内分包装 (08月11日)
替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材 (08月11日)
新的药用辅料注册 (08月11日)
变更药品规格 (08月11日)
按规定变更药品包装标签 (08月11日)
变更药品外观,但不改变药品标准的 (08月11日)
修改药品注册标准 (08月11日)
变更国内生产药品的包装规格 (08月11日)
新药的技术转让 (08月11日)
国内药品生产企业内部改变药品生产场地 (08月11日)
变更服用剂量或者适用人群范围 (08月11日)
药用辅料补充申请注册 (08月11日)
变更直接接触药品的包装材料或容器 (08月11日)
已有国家标准的药用辅料注册 (08月11日)
化学药品(新药和已有国家标准)注册 (08月11日)
增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症 (08月11日)
医疗机构制剂调剂使用 (08月11日)
药品试行标准转为正式标准 (08月11日)
变更药品处方中已有药用要求的辅料 (08月11日)
直接接触药品的包装材料和容器产品注册(初审) (08月11日)
(国产)直接接触药品的包装材料和容器补充申请审核 (08月11日)
改变国内生产药品的有效期 (08月11日)
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药品经营许可证(批发)核发(含变更) (02月24日)
体外诊断试剂经营企业开办申请程序 (09月27日)
药品广告审批 (09月05日)
互联网药品信息服务审核 (08月11日)
药品批发企业经营疫苗审批 (08月11日)
药品经营质量管理规范(GSP)认证 (08月11日)
药品招标代理机构资格认定 (08月11日)
互联网药品交易服务企业审核 (08月11日)
更多...   
执业药师注册 (02月24日)
更多...   
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