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关于印发《河南省食品药品监督管理局制度廉洁性评估工作实施方案》的通知
豫食药纪监〔2011〕305号
2011-11-21 10:46

各省辖市食品药品监督管理局,省局机关各处室、直属各单位:

现将《河南省食品药品监督管理局制度廉洁性评估工作实施方案》印发给你们,请结合实际,认真贯彻执行。

附件:1.制度廉洁性评估参考标准

2.规范性文件目录

二○一一年十一月十八日


河南省食品药品监督管理局

制度廉洁性评估工作实施方案

为进一步建立健全反腐倡廉制度,积极推进惩治和预防腐败体系建设,积极探索有效预防腐败的途径,推动预防腐败法制化,根据省委办公厅、省政府办公厅《转发省纪委〈关于开展制度廉洁性评估工作的实施方案(试行)的通知〉的通知》(豫办字〔2011〕23号)要求,现就我局开展制度廉洁性评估工作制定如下实施方案。

一、总体要求

近年来,我省食品药品监管系统严格依法行政,建立和完善一系列的制度规范,在预防腐败方面发挥了重要作用,有力地促进了反腐倡廉制度体系的形成。但当前制度建设仍然存在着一些不足和问题,个别制度的制定还不够科学严谨,在法律依据、监督制约等方面显得不够完善,隐藏着滋生腐败的漏洞和缺陷。开展制度廉洁性评估,逐步建立制度廉洁性评估工作长效机制,通过科学有效的制度廉洁性评估方法,对制度进行严格把关,全面查摆和纠正制度在依法合规、权力配置、自由裁量、运行程序、监督制约等方面的问题,形成权力受之有据、权力配置科学、行使依法合规、裁量界限明确、运行公开透明、有效预防腐败的制度体系,降低制度的廉政风险,为建立健全惩治和预防腐败体系和推进依法行政提供保障。

二、评估对象和评估内容

(一)评估对象

对省局正在起草的和已公布实施现行有效的规范性文件进行廉洁性评估。评估对象中涉及行政审批权、行政执法权、行政处罚权、人事权以及腐败现象易发多发的重点领域、关键环节,在查处违纪违法案件中发现制度存在缺陷和问题的,以及与人财物管理使用有关的制度要作为评估重点。

(二)评估内容

一是评估廉洁性。是否符合中央、省委关于加强反腐倡廉各项工作部署的要求,是否将预防腐败贯穿于制度建设之中,是否遵循了公开、公平、公正的原则,是否存在容易滋生腐败的漏洞。

二是评估合法性。是否符合依法决策、科学决策、民主决策的程序;是否存在违规违法扩张权力、推卸责任,违法增加公民、法人和其他组织的义务,违法限制公民、法人和其他组织权利的情况。 

三是评估利益冲突。是否存在谋取不正当利益,或者与公共利益或不同利益群体之间发生冲突的情况,设置的自由裁量事项是否合理和必要,自由裁量幅度是否适当。

四是评估实效性。主要评估办事流程是否科学规范、公开透明、高效便民,涉及群众利益的重大事项是否经过必备的论证、听取意见和风险评估;权力来源是否合法、职责配置是否科学,监督制约措施是否有效,责任追究机制是否健全等。

三、组织领导

制度廉洁性评估工作在省局党组统一领导下进行。建立党组统一领导,纪检监察机构牵头负责,相关处室配合协作的制度廉洁性评估工作机制。省局成立制度廉洁性评估工作领导小组,负责组织协调和指导全省食品药品监管系统的制度廉洁性评估工作。

各级食品药品监督管理部门要成立制度廉洁性评估工作领导小组,负责组织和开展本部门制度廉洁性评价工作。

四、评估的程序和方法

评估按以下程序进行。一是确定评估事项,制定评估方案。二是广泛研究论证,认真查找风险。三是形成评估报告,提出评估建议。四是认真组织落实,及时跟踪反馈。

评估的方法可根据具体情况,采取组织专门机构会审、专家论证、开展社会听证、公开征集意见、走访群众和有关单位等一种或多种方式

(一)对起草制定中的规范性文件的廉洁性评估工作。一是起草部门对照上位法和起草依据,评估制度合法性和科学性;二是评估小组评估制度廉洁性和利益冲突,提出评估建议,形成评估报告,交起草部门研究修改。评估报告连同规范性文件一同报政府法制办备案。

(二)对已公布实施现行有效的规范性文件的制度廉洁性评估工作。规范性文件的起草部门会同评估小组,形成评估报告。

(三)对评估中发现廉政风险较高、争议较大的评估事项,实行多级评级。对已公布实施的规范性文件,经过评估认定其廉政风险较高的,要在本部门评估的基础上,由政府法制办对其复审评估,最后提交同级评价工作领导小组评估。省食品药品监督管理局向省领导小组提出评估申请时,需提交书面申请、草案文本及起草说明、评估报告一式十份,并明确提出需要研究处理的具体问题。评估后要及时按照法定程序予以废止或者修改,并以适当方式向社会公布。

五、实施步骤

(一)准备阶段(2011年10月20日-2011年11月20日)。成立制度廉洁性评估工作领导小组,制定制度廉洁性评估工作实施方案和具体的评估标准。

(二)自查阶段(2011年11月21日-2011年12月10日)。各处室结合制度廉洁性评估工作标准,对起草的规范性文件开展自查,形成自查报告,报送制度廉洁性评估工作领导小组。

(三)评估阶段(2011年12月11日-2011年12月31日)。制度廉洁性评估工作领导小组根据处室自查情况,对规范性文件的廉洁性进行全面评估,探索提高法规、规章和规范性文件起草质量的路径,优化权力运行流程,建立制度廉洁性评估长效机制。

六、工作要求

(一)提高认识,强化责任。各级食品药品监督管理部门要充分认识开展制度廉洁性评估工作的重要性,建立健全制度廉洁性评估领导和工作机制,明确目标任务,落实责任分工,认真组织实施。纪检监察机构要将制度廉洁性评估作为一项重要工作职责,认真参与其中,严格评估把关,会同人大法工委、政府法制办及有关方面加强督促检查和监督指导,及时了解情况,解决问题,确保制度廉洁性评估工作有序开展。将制度廉洁性评估工作开展情况纳入惩防体系和党风廉政责任制检查考核,对工作敷衍塞责,推脱应付,造成恶劣影响和不良后果的,要严肃追究相关领导责任。

(二)边评边改,务求实效。各级食品药品监督管理部门制定评估方案,根据实际情况,采取多种方式,广泛听取社会各界对评估对象意见和建议,认真查找评估对象的廉政风险和不符合廉洁性要求的有关问题。充分运用评估结果,促进和提高制度建设质量,对于群众欢迎、条件成熟、评估认为廉政风险较低的评估对象,要加快推进实施;对于群众欢迎但存有疑虑,评估认为有一定廉政风险性的,要认真研究修订,待条件成熟后公布实施;对于意见分歧较大,评估认为廉政风险较高的,应暂缓公布,避免因决策不当而引发腐败问题。对评估发现廉政风险较高的对象,要按法定程序提出废止或者修改的建议。

(三)积极探索,巩固成果。各级食品药品监督管理部门要立足实际,深入研究,大胆创新,勇于实践,积极探索科学有效的制度廉洁性评估工作制度、工作模式和工作方法。将制度廉洁性评估与加强反腐倡廉制度建设和深化行政审批制度改革等工作结合起来,优化权力运行流程,压缩腐败存在空间,减少腐败的发生几率。要注重并善于发现规律,总结经验,巩固成果,逐步建立起制度廉洁性评估工作的长效机制。


附件1

制度廉洁性评估参考标准

1.是否在法定的职责范围内制定和发布规范性文件;

2.是否符合依法决策、科学决策、民主决策的程序;

3.是否存在违反“廉价”原则、效能要求和财经制度,导致规范性文件的制度性成本或者经济社会成本过高,造成公共浪费;

4.是否存在地方或部门利益制度化,构成对公共利益的威胁;

5.是否存在地方或部门权力交叠和利益冲突;

6.是否存在违法扩张权力、推卸责任,增加公民法人和其他组织的义务,违法限制公民、法人和其他组织权利的情况;

7.是否存在模糊职责和减免公共职责,谋取权力便利的情形;

8.设置的自由裁量事项是否合理和必要,自由裁量幅度是否适当;

9.办事流程是否科学规范、公开透明、高效便民;

10.涉及群众利益的重大事项是否经过必备的论证、听证、听取专家意见和风险评估;

11.是否依照法律规定对拟颁布实施的规范性文件公开征询群众意见;

12.是否存在法律责任缺位,绩效评估是否缺失,监督制约措施是否有效,责任追究机制是否健全;

13.规范性文件涉及的相关权力是否过于集中,权力行使是否有动态监督制约措施。


附件2

规范性文件目录

序号

文件名称

文件编号

1

关于印发《关于促进农村药品供应网络建设的指导意见》的通知

豫食药监通〔2004〕2号

2

关于印发河南省药监局、财政厅《河南省举报制售假劣药品违法犯罪活动有功人员奖励办法 》的通知

豫食药监稽〔2004〕7号

3

关于印发《河南省药品医疗器械违法违规案件查处工作管理办法》(试行)的通知

豫食药监稽〔2004〕35号

4

关于《河南省举报制售假劣药品违法犯罪活动有功人员奖励办法 》的补充通知

豫食药监稽〔2004〕109号

5

关于印发《河南省实施〈药品经营许可证管理办法〉暂行规定》的通知

豫食药监通〔2004〕200号

6

关于印发河南省实施《医疗器械生产监督管理办法》细则(试行)的通知

豫食药监械〔2004〕312号

7

关于印发《河南省终止妊娠药品管理规定》的通知

豫食药监通〔2005〕99号

8

关于印发《河南省定制式义齿产品生产监督管理暂行规定》的通知

豫食药监械〔2005〕287号

9

关于下发《河南省医疗机构中药制剂质量标准技术指导原则》(试行)的通知

豫食药监注〔2005〕312号

10

关于印发《河南省药品生产日常监督管理办法》的通知

豫食药监安〔2005〕319号

11

关于印发《河南省药品流通领域处方药与非处方药分类管理办法》的通知

豫食药监通〔2005〕328号

12

关于加强医疗机构药品质量管理的意见

豫食药监通〔2006〕30号

13

关于印发《河南省医疗机构药品质量监督管理办法》的通知

豫食药监通〔2006〕31号

14

关于颁布和执行《河南省中药饮片炮制规范》2005年版有关事宜的通知

豫食药监注〔2006〕75号

15

关于印发《河南省药品专项流通使用环节日常监督管理办法》的通知

豫食药监通〔2006〕95号

16

关于印发《河南省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的通知

豫食药监安〔2006〕283号

17

关于进一步贯彻落实河南省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则的通知

豫食药监安〔2007〕68号

18

关于印发《河南省药品质量监督抽验管理规定实施细则(试行)》的通知

豫食药监稽〔2007〕74号

19

关于印发《药品广告审查办法 》的通知

豫食药监通〔2007〕91号

20

关于加强对医疗机构制剂配制监督管理的通知

豫食药监安〔2007〕95号

21

关于印发《河南省医疗器械质量监督抽验管理规定实施细则(试行)》的通知

豫食药监稽〔2007〕102号

22

关于印发《河南省注射剂类药品生产工艺和处方核查工作实施方案》

豫食药监安〔2007〕233号

23

关于印发《河南省食品药品监督管理局信访工作暂行规定》的通知

豫食药监办〔2007〕235号

24

关于印发《河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》的通知

豫食药监械〔2007〕281号

25

关于加强含有兴奋剂目录所列物质药品监督管理的通知

豫食药监安〔2008〕63号

26

关于印发河南省医疗器械生产经营企业日常监督管理规定的通知

豫食药监械〔2008〕68号

27

关于做好医疗器械广告发布企业信用管理工作的通知

豫食药监械〔2008〕69号

28

关于印发《河南省保健食品广告发布企业信用管理规定》的通知

豫食药监察〔2008〕170号

29

关于印发《河南省重点市级食品药品检验所动态管理实施方案》的通知

豫食药监稽〔2009〕49号

30

关于进一步加强药品流通领域处方药与非处方药分类管理的通知

豫食药监通〔2009〕75号

31

关于印发违法药品医疗器械保健食品广告安全警示制度的通知

豫食药监通〔2009〕83号

32

关于印发河南省医疗器械现场监督检查工作有关规定(试行)的通知

豫食药监械〔2009〕147号

33

关于进一步加强爽身粉等粉类化妆品监督管理的通知

豫食药监察〔2009〕152号

34

关于注销医疗器械经营企业许可证有关问题的通知

豫食药监械〔2009〕173号

35

关于印发《河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定》的通知

豫食药监械〔2009〕179号

36

关于印发《河南省药品稽查办案协查核查管理规定(试行)》的通知

豫食药监稽〔2009〕185号

37

关于印发《河南省假劣药品追踪查源管理规定(试行)》的通知

豫食药监稽〔2009〕186号

38

关于印发《河南省药品再注册工作方案》的通知

豫食药监注〔2009〕212号

39

关于印发《规范调整特殊药品经营企业定点工作意见》的通知

豫食药监安〔2009〕240号

40

关于印发河南省食品药品监督管理局行政许可受理工作规则的通知

豫食药监法〔2009〕274号

41

关于印发加强基本药物质量监督管理实施意见的通知

豫食药监办〔2010〕13号

42

转发国家食品药品监督管理局关于加强生物制品批签发现场抽样管理工作的通知

豫食药监注〔2010〕15号

43

关于印发《河南省食品药品监督管理局行政许可立即办工作规则(试行)》的通知

豫食药监法〔2010〕16号

44

关于印发《河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)》的通知

豫食药监械〔2010〕26号

45

关于印发2010年河南省国家基本药物流通环节监督抽验实施方案的通知

豫食药监通〔2010〕63号

46

关于印发2010年河南省药品质量稽查和抽验工作考核意见的通知

豫食药监稽〔2010〕64号

47

关于印发《全面实施药品GMP管理工作三年实施方案》的通知

豫食药监安〔2010〕70号

48

关于转发《药品类易制毒化学品管理办法》的通知

豫食药监安〔2010〕85号

49

关于印发《河南省药品生产委托检验暂行规定》的通知

豫食药监安〔2010〕106号

50

关于印发《河南省〈医疗机构制剂许可证〉换发工作实施方案》的通知

豫食药监安〔2010〕144号

51

关于印发《河南省〈药品生产许可证〉换发工作实施方案》的通知

豫食药监安〔2010〕145号

52

关于印发《河南省基本药物生产工艺和处方核查工作实施方案》的通知

豫食药监安〔2010〕146号

53

关于印发河南省保健食品与化妆品生产企业违法添加等专项整治实施方案的通知

豫食药监察〔2010〕150号

54

关于开展隐形眼镜专项检查的通知

豫食药监械〔2010〕156号

55

关于印发《河南省注射剂类药品生产质量专项检查工作方案》的通知

豫食药监安〔2010〕154号

56

关于印发《2010年河南省保健食品与化妆品安全风险监测工作实施方案》的通知

豫食药监察〔2010〕203号

57

关于印发《河南省医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范》的通知

豫食药监械〔2010〕200号

58

关于加强药品经营企业基本药物电子监管工作的通知

豫食药监通〔2010〕217号

59

关于印发《河南省打击侵犯知识产权和制售假劣药品专项行动实施方案》的通知

豫食药监稽〔2010〕235号

60

关于印发《河南省GSP认证检查员管理办法》的通知

豫食药监通〔2010〕237号

61

关于印发河南省创建药品安全示范县试点工作实施方案的通知

豫食药监办〔2011〕38号

62

关于贯彻实施药品生产质量管理规范(2010年修订)有关问题的通知

豫食药监安〔2011〕76号

63

关于进一步加强餐饮服务环节猪肉及其制品安全监管工作的通知

豫食药监协〔2011〕81号

64

关于实施医疗器械生产质量管理规范有关事宜的通知

豫食药监械〔2011〕85号

65

关于印发河南省国家基本药物供货药品备案实施细则(试行)的通知

豫食药监稽〔2011〕146号

66

关于印发河南省药品安全专项整治检查评估工作指导意见的通知

豫食药监办〔2011〕169号

67

关于印发《河南省食品药品监督管理局办理征求意见的法律规范草案工作程序》等制度的通知 

豫食药监法〔2011〕160号 

68

关于印发《河南省药品群体(严重)不良事件调查处理工作程序》的通知

豫食药监安〔2011〕221号

69

关于开展药物临床试验机构监督检查的通知

豫食药监注〔2011〕228号

70

关于进一步健全完善全省基本药物配送企业监管档案的通知

豫食药监通〔2011〕238号

71

河南省食品药品监督管理局关于规范中药配方颗粒管理的通知

豫食药监注〔2011〕242号

72

关于印发《河南省食品药品监督管理局政府信息公开公示制度》等七项制度的通知

豫食药监办〔2011〕257号

主题词:纪检监察  制度  廉洁  评估  通知

河南省食品药品监督管理局办公室 2011年11月18日印发

   
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