天津药业集团新郑股份有限公司：

你单位2011年5月12日向省局提出办理小容量注射剂（三车间）、小容量注射剂（含激素类）（四车间）《药品GMP证书》有效期延续申请，省局按照国家局《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范（2010年修订）>的通知》（国食药监安[2011]101号）要求，对你单位实施《药品生产质量管理规范（1998年修订）》情况进行了现场监督检查。经审查核实，你单位的申请材料齐全，小容量注射剂（三车间）、小容量注射剂（含激素类）（四车间）车间符合《药品生产质量管理规范（1998年修订）》要求，同意你单位小容量注射剂（三车间）、小容量注射剂（含激素类）（四车间）《药品GMP证书》有效期延续至2013年12月31日。

二〇一一年六月十六日

抄送：郑州市食品药品监督管理局