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河南省食品药品监督管理局关于表扬医疗器械不良事件监测工作先进单位和先进个人的通报 (03月01日)
关于发布2011年第3期违法医疗器械广告公告的通知 (06月22日)
关于印发植入 介入类医疗器械经营企业专项检查工作方案的通知 (06月21日)
关于进一步加强贴剂类医疗器械生产企业监督管理工作的通知 (05月11日)
关于实施医疗器械生产质量管理规范有关事宜的通知 (04月14日)
关于开展《河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行）》贯彻落实情况专项检查的通知 (04月14日)
关于印发《河南省医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范》的通知 (09月25日)
关于开展隐形眼镜专项检查的通知 (07月21日)
关于印发《河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行）》的通知 (03月02日)
关于印发《2010年度河南省医疗器械日常监督检查工作计划》的通知 (03月02日)
关于进一步加强第一类医疗器械产品注册管理工作的通知 (12月11日)
关于印发《河南省医疗器械安全分析例会制度（试行）》的通知 (11月06日)
关于印发《河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定》的通知 (09月03日)
关于印发河南省医疗器械现场监督检查工作有关规定（试行）的通知 (07月17日)
关于转发中华人民共和国卫生部 国家食品药品监督管理局《关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）的通知》的通知 (02月12日)
关于印发《2009年度河南省医疗器械日常监督检查工作计划》的通知 (01月21日)
关于做好医疗器械广告发布企业信用管理的通知 (07月29日)
关于印发《河南省医疗器械生产经营企业日常监督管理规定》的通知 (07月29日)
关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求的公告 (02月21日)
关于转发国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》的通知 (07月27日)
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