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河南省食品药品监督管理局主要职责
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根据《中共河南省委河南省人民政府关于印发〈河南省人民政府机构改革实施意见〉的通知》(豫文〔2003〕131号)，在河南省药品监督管理局的基础上组建河南省食品药品监督管理局。河南省食品药品监督管理局是省人民政府综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监督管理的直属机构。
一、职责调整
(一) 继续承担原省药品监督管理局的职责。
(二) 增加食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职责。
(三) 划入省卫生厅承担的保健品审核报批职责。
二、主要职责
(一) 贯彻执行国家食品、保健品、化妆品安全管理和药品、医疗器械监督管理的法律、法规；组织有关部门拟订地方性食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施；研究起草药品、医疗器械监督管理的地方性法规、规章，拟订有关政策。
(二) 依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品的安全监督工作。
(三) 依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据省政府授权，组织协调开展全省食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作
(四) 综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施；综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。
(五) 监督实施国家药品标准和保健品市场准入标准；拟订中药材、中药饮片标准、炮制规范和医疗机构制剂规范；负责药品注册和保健品审核报批工作；组织实施中药品种保护制度和药品行政保护制度；负责药品、保健品生产、经营许可工作；审批药品、保健品广告。
(六) 监督实施医疗器械产品的国家标准，负责医疗器械生产、经营许可工作；审批医疗器械广告。
(七) 组织实施处方药和非处方药分类管理制度，药品、医疗器械不良反应监测和药物滥用监测制度；负责药品再评价和淘汰药品的初审工作；负责药品、医疗器械不良反应监测和药物滥用监测工作。
(八) 监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。
(九) 监督实施药品和医疗器械研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范。
(十) 监督检查生产企业、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布辖区内药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械及其他违法行为；监管中药材专业市场。
(十一) 负责执业药师的注册登记，会同有关部门组织实施执业药师资格制度。
(十二) 统一管理全省食品药品监督管理系统；指导全省药品检测检验机构和医疗器械检测检验机构的业务工作。
(十三) 承办省人民政府交办的其他事项。
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